avipro gumboro vac pulver til opløsning i drikkevand
lohmann animal health gmbh - infektiøs bursitis virus, stamme cu 1, frysetørret (levende) - pulver til opløsning i drikkevand - fjerkræ
biocrop opti cu flydende middel
bionutria danmark aps - mangan, magnesium, bor, kobber, zink, molybdæn, svovl, kvælstof, kalium, jern - flydende middel - 20,8 g/l mangan ; 71,5 g/l magnesium ; 1,3 g/l bor ; 4,71 g/l kobber ; 0,26 g/l zink ; 0,13 g/l molybdæn ; 77,85 g/l svovl (næringsstof) ; 22,1 g/l kvælstof (næringsstof) ; 1,17 g/l kalium ; 13 g/l jern
kobberoxychlorid 51% cu pulver
forhandles af flere firmaer. - kobberoxychlorid, kobber - pulver - 844,3 g/kg kobberoxychlorid ; (~ 510 g/kg kobber)
viraferon
schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - kronisk hepatitis b: behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis b, der er forbundet med bevis for hepatitis b viral replikation (tilstedeværelse af hbv-dna eller hbeag), forhøjet alanin aminotransferase (alt) og histologisk påvist aktive leverbetændelse og/eller fibrose. kronisk hepatitis c:voksne patienter:introna er indiceret til behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis c, der har forhøjede transaminaser uden leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna eller anti-hcv (se afsnit 4. den bedste måde at bruge introna i denne betegnelse, er i kombination med ribavirin. boern og unge:introna er beregnet til brug i en kombination regime med ribavirin til behandling af børn og unge 3 år og ældre, som har kronisk hepatitis c, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna. beslutningen om at behandling skal ske på grundlag af en individuel vurdering under hensyntagen til eventuelle tegn på sygdom progression, sådan som lever inflammation og fibrose, samt prognostiske faktorer for respons, hcv-genotype og viral load. den forventede udbytte af behandling bør afvejes over for de sikkerhedsmæssige resultater, der er observeret for pædiatriske emner i kliniske forsøg (se afsnit 4. 4, 4. 8 og 5.
copegus 200 mg filmovertrukne tabletter
roche a/s - ribavirin - filmovertrukne tabletter - 200 mg
copegus 400 mg filmovertrukne tabletter
roche a/s - ribavirin - filmovertrukne tabletter - 400 mg
moderiba 200 mg filmovertrukne tabletter
abbvie a/s - ribavirin - filmovertrukne tabletter - 200 mg
gonal-f
merck europe b.v. - follitropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - køn hormoner og modulatorer af den genitale system, - anovulation (herunder polycystisk ovarie sygdom, pcod) hos kvinder, der ikke har responderet på behandling med clomifen citrat. stimulation af multifollicular udvikling i patienter, der gennemgår superovulation for art (assisted reproductive technologies), såsom in-vitro-fertilisering (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gave) og zygote intra-fallopian transfer (pitch). gonal-f i forening med en luteiniserende hormon (lh) forberedelse anbefales til stimulering af follikulært udvikling hos kvinder med alvorlige lh og fsh-mangel. i kliniske forsøg skal disse patienter blev defineret ved en endogen serum lh-niveauet.
ribavirin teva pharma b.v.
teva b.v. - ribavirin - hepatitis c kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 og 5.
pergoveris
merck europe b.v. - follitropin alfa, lutropin alfa - infertilitet, kvinde - køn hormoner og modulatorer af den genitale system, - pergoveris er indiceret til stimulation af follikulære udvikling hos kvinder med alvorlige luteiniserende-hormon (lh) og follikelstimulerende-hormon mangel. i kliniske forsøg, disse patienter blev defineret ved en endogen serum lh niveau < 1. 2 ie / l.